221% 상승가능한 캐시우드 주식 1개

This Cathie Wood Stock Can Soar 221%, Says Wall Street

 https://youtu.be/Vk6mgzNh7OM

Cathie Wood is the founder of the ARK Innovation ETF (ARKK). Her approach focuses on disruptive innovation, and identifying companies with the potential to transform industries. Her portfolio primarily contains stocks that are in the early stages of development, but are expected to become major players in their respective industries. Furthermore, Cathie Wood emphasizes a long-term investment horizon. This enables ARK to realize the full potential of disruptive technologies as they mature and become widely adopted.

 

In this article, we'll look at one such company, Intellia Therapeutics (NTLA). As the No. 9 holding in Wood's flagship fund, NTLA accounts for a 3.6% weight in the ARK Innovation ETF, indicating Wood's confidence in the company's long-term growth prospects. Wall Street is also very optimistic, rating the stock a "strong buy" and expecting it to skyrocket by over 200%.

월가에 따르면, 캐시 우드 주식은 221% 급등할 수 있다고 합니다.

 

캐시 우드는 ARK Innovation ETF(ARKK)의 설립자입니다. 그녀의 접근 방식은 파괴적 혁신에 초점을 맞추고 산업을 혁신할 잠재력이 있는 회사를 식별하는 것입니다. 그녀의 포트폴리오는 주로 개발 초기 단계에 있지만 해당 산업에서 주요 업체가 될 것으로 예상되는 주식을 포함합니다. 게다가 캐시 우드는 장기 투자 기간을 강조합니다. 이를 통해 ARK는 파괴적 기술이 성숙하고 널리 채택됨에 따라 그 잠재력을 최대한 실현할 수 있습니다.

 

이 기사에서는 그러한 회사 중 하나인 Intellia Therapeutics(NTLA)를 살펴보겠습니다. 우드의 주력 펀드에서 9위를 차지한 NTLA는 ARK Innovation ETF에서 3.6%의 가중치를 차지하며, 이는 우드가 회사의 장기적 성장 전망에 대한 확신을 나타냅니다. 월가도 매우 낙관적이며, 주식을 "강력 매수"로 평가하고 200% 이상 급등할 것으로 예상합니다.

What Does Intellia Therapeutics Do?

Valued at $2.15 billion, Intellia Therapeutics (NTLA) is a small-cap clinical-stage biotech company. Its primary goal is to create treatments for genetic diseases using CRISPR/Cas9-based technologies.

 

Intellia aims to use CRISPR/Cas9 technology to develop one-time treatments that have the potential to cure diseases at their genetic roots. The company's pipeline includes several programs aimed at various genetic disorders, with an emphasis on in vivo (inside the body) and ex vivo (outside the body) applications.

 

So far this year, Intellia’s stock has dropped 26.2% YTD, compared to the S&P 500 Index's ($SPX) gain of 9.8%, presenting an opportunity to buy this growth stock on the dip.

 

Intellia is still in the clinical stage, with no approved products. It did, however, generate $28.9 million in revenue in the first quarter from collaborations and licensing agreements.

 

The company has reached several significant milestones in its clinical programs. Notably, NTLA-2001, its lead in vivo candidate for transthyretin amyloidosis (ATTR), has shown promising early results, with a significant reduction in disease-causing proteins. The company has started the process of enrolling patients in the Phase 3 MAGNITUDE clinical trial.

Furthermore, it plans to start a separate trial by the end of the year to test NTLA-2001 for the treatment of hereditary ATTR amyloidosis with polyneuropathy. Intellia has a collaboration with Regeneron Pharmaceuticals (REGN) to develop and commercialize NTLA-2001 once it is approved.

 

On top of that, Intellia expects the Phase 3 study of NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema (HAE) to begin in the second half of the year.

 

While this is all good news, the company is still in its early stages, and losses are expected to mount due to rising clinical trial R&D (research and development) costs. Q1 R&D expenses totaled $11.8 million, resulting in a net loss of $107.4 million for the quarter. At the end of the quarter, NTLA's cash, cash equivalents, and marketable securities totaled $953.4 million.

 

The future of Intellia Therapeutics as a biotech company is dependent on obtaining regulatory approval for its clinical candidates. Once approved, these therapies have the potential to address significant unmet medical needs while capturing a sizable market share. The commercial success of its leading candidates (if and when approved) will have a significant impact on the company's financials in the long run.

 

We should learn more about Intellia's pipeline progress when the company releases its second-quarter results on Aug. 8.

Intellia Therapeutics는 무엇을 하나요?

21억 5천만 달러의 가치를 지닌 Intellia Therapeutics(NTLA)는 소규모 임상 단계 바이오테크 회사입니다. 이 회사의 주요 목표는 CRISPR/Cas9 기반 기술을 사용하여 유전적 질환에 대한 치료법을 만드는 것입니다.

 

Intellia는 CRISPR/Cas9 기술을 사용하여 유전적 근원에서 질병을 치료할 수 있는 일회성 치료법을 개발하는 것을 목표로 합니다. 이 회사의 파이프라인에는 다양한 유전적 질환을 목표로 하는 여러 프로그램이 포함되어 있으며, 체내(신체 내부) 및 체외(신체 외부) 적용에 중점을 둡니다.

 

올해 지금까지 Intellia의 주가는 YTD에서 26.2% 하락한 반면 S&P 500 지수($SPX)는 9.8% 상승하여 이 성장 주식을 하락기에 매수할 기회를 제공했습니다.

 

Intellia는 아직 임상 단계에 있으며 승인된 제품은 없습니다. 그러나 1분기에 협업 및 라이선스 계약으로 2,890만 달러의 수익을 창출했습니다.

 

이 회사는 임상 프로그램에서 몇 가지 중요한 이정표에 도달했습니다. 특히, 트랜스티레틴 아밀로이드증(ATTR)에 대한 주요 생체 내 후보인 NTLA-2001은 질병 유발 단백질이 상당히 감소하면서 유망한 초기 결과를 보였습니다. 이 회사는 3상 MAGNITUDE 임상 시험에 환자를 등록하는 절차를 시작했습니다.

또한 연말까지 별도의 시험을 시작하여 다발성 신경병증을 동반한 유전성 ATTR 아밀로이드증의 치료를 위해 NTLA-2001을 테스트할 계획입니다. Intellia는 Regeneron Pharmaceuticals(REGN)와 협력하여 NTLA-2001이 승인되면 개발하고 상용화할 예정입니다.

 

게다가 Intellia는 유전성 혈관 부종(HAE)의 치료를 위한 NTLA-2002의 3상 연구가 하반기에 시작될 것으로 예상합니다.

 

이 모든 것이 좋은 소식이기는 하지만, 이 회사는 아직 초기 단계에 있으며 임상 시험 R&D(연구 개발) 비용 증가로 인해 손실이 늘어날 것으로 예상됩니다. 1분기 R&D 비용은 총 1,180만 달러로, 이 분기 순손실은 1억 740만 달러였습니다. 분기 말에 NTLA의 현금, 현금성 자산 및 유동성이 있는 증권은 총 9억 5,340만 달러였습니다.

 

바이오텍 회사로서 Intellia Therapeutics의 미래는 임상 후보에 대한 규제 승인을 받는 데 달려 있습니다. 승인되면 이러한 치료법은 상당한 시장 점유율을 확보하는 동시에 충족되지 않은 상당한 의료적 요구를 해결할 수 있는 잠재력을 갖습니다. 주요 후보의 상업적 성공(승인되는 경우)은 장기적으로 회사 재무에 상당한 영향을 미칠 것입니다.

 

회사가 8월 8일에 2분기 실적을 발표하면 Intellia의 파이프라인 진행 상황에 대해 더 자세히 알 수 있을 것입니다.

What Do Analysts Say About Intellia Stock?

Overall, Wall Street rates Intellia stock as a “strong buy.” Of the 26 analysts covering NTLA, 18 have a “strong buy” recommendation, two suggest it's a “moderate buy,” and six suggest a “hold.”

 

In June, Brookline Capital Markets analyst Leah R. Cann reiterated her “buy” rating for the stock with a price target of $24. Based on the positive clinical trial results, the analyst believes Intellia and Regeneron could launch NTLA-2001 for Transthyretin Amyloidosis (ATTR) by 2027, penetrating 20% of theglobal marketby 2030. Furthermore, Cann estimates that global NTLA-2001 sales could reach $10.9 billion by 2030, accounting for 47.9% of Intellia's total sales.

 

Similarly, promising gene editing clinical trial results prompted BMO Capital analyst Kostas Biliouris to reiterate his "buy" rating for the stock, with a target price of $70.

 

The analysts' average price target of $72.26 implies the stock has an upside potential of 221% over current levels. Plus, the Street-high price estimate for the stock is $144.

 

The Bottom Line on Intellia Stock

Gene editing is the future of medicine, and it has the potential to cure diseases from their root causes. Between 2003 and 2028, the global gene editing market is expected to grow at a compounded annual rate of 15%, totaling $10.6 billion.

 

Intellia's efforts to develop CRISPR/Cas9-based therapies have the potential to revolutionize the treatment of genetic disorders. However, investors must understand the risks associated with clinical-stage biotech stocks, which include clinical trial failure, regulatory risks, and other market uncertainties. Furthermore, developing a successful therapy takes several years. As a result, Intellia represents a high-risk, high-reward investment opportunity for long-term investors.

분석가들은 Intellia 주식에 대해 무엇을 말할까?

전반적으로 월가는 Intellia 주식을 "강력한 매수"로 평가합니다. NTLA를 다루는 26명의 분석가 중 18명은 "강력한 매수"를 추천했고, 2명은 "보통 매수"라고 제안했으며, 6명은 "보류"라고 제안했습니다.

 

6월에 Brookline Capital Markets 분석가 Leah R. Cann은 24달러의 목표 가격으로 주식에 대한 "매수" 등급을 반복했습니다. 분석가는 긍정적인 임상 시험 결과를 바탕으로 Intellia와 Regeneron이 2027년까지 트랜스티레틴 아밀로이드증(ATTR)에 대한 NTLA-2001을 출시하여 2030년까지 글로벌 시장의 20%를 차지할 수 있다고 믿습니다. 또한 Cann은 글로벌 NTLA-2001 매출이 2030년까지 109억 달러에 도달하여 Intellia의 총 매출의 47.9%를 차지할 것으로 추정합니다.

 

마찬가지로, 유망한 유전자 편집 임상 시험 결과에 따라 BMO Capital의 분석가인 코스타스 빌리우리스는 주식에 대한 "매수" 등급을 반복했고, 목표 가격은 70달러였습니다.

 

분석가들의 평균 목표 가격 72.26달러는 주식이 현재 수준보다 221% 상승할 가능성이 있음을 의미합니다. 게다가, 주식의 최고 가격 추정치는 144달러입니다.

 

Intellia 주식의 결론

유전자 편집은 의학의 미래이며, 질병을 근본 원인에서 치료할 수 있는 잠재력이 있습니다. 2003년에서 2028년 사이에 글로벌 유전자 편집 시장은 연평균 15%의 성장률을 기록하여 총 106억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

 

Intellia가 CRISPR/Cas9 기반 치료법을 개발하려는 노력은 유전적 질환 치료에 혁명을 일으킬 잠재력이 있습니다. 그러나 투자자는 임상 시험 실패, 규제 위험 및 기타 시장 불확실성을 포함하여 임상 단계의 바이오텍 주식과 관련된 위험을 이해해야 합니다. 더욱이 성공적인 치료법을 개발하는 데는 몇 년이 걸립니다. 결과적으로 Intellia는 장기 투자자에게 고위험, 고수익의 투자 기회를 제공합니다.

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